

Instrumen ini (setelah diverifikasi melalui kalibrasi) memenuhi persyaratan keselamatan radiasi Indonesia. Kalibrasinya mengikuti ketentuan PP No. 45 Tahun 2023 dan persyaratan teknis BAPETEN terkait laboratorium dosimetri, memastikan ketertelusuran pengukuran ke standar nasional. Perlu dicatat bahwa Peraturan BAPETEN No. 4 Tahun 2020 terutama mengatur keselamatan radiasi radiologi diagnostik dan intervensional, bukan merupakan dasar kalibrasi langsung untuk instrumen tersebut.
| Parameter | Spesifikasi |
|---|---|
| Material Detektor | Al₂O₃:C (Aluminium Oksida terdoping Karbon), material OSL bersensitivitas tinggi |
| Prinsip Pembacaan | Stimulasi optik dengan LED/laser; cahaya luminesensi diukur fotodetektor. Pembacaan tidak memerlukan pemanasan dan sebagian sinyal dapat dipertahankan untuk verifikasi ulang |
| Konfigurasi Detektor | Elemen OSL mini di dalam kapsul/kaset SOCA beridentitas unik; bentuk dan dimensi final mengikuti batch laboratorium |
| Filtrasi / Kedalaman Ekuivalen | Kaset dirancang untuk respons dosis pada kedalaman 3 mm jaringan; faktor respons akhir ditentukan melalui kalibrasi Hp(3), bukan hanya ketebalan fisik kaset |
| Besaran Terukur | Hp(3), dosis ekuivalen perorangan untuk lensa mata; bukan pengganti Hp(10) seluruh tubuh atau Hp(0,07) kulit |
| Jenis Radiasi | Foton sinar-X dan gamma dalam rentang tervalidasi sistem; respons beta/neutron tidak diklaim tanpa tipe uji khusus |
| Rentang Energi Foton Nominal | Sekitar 20 keV–1,25 MeV; angka publikasi final mengikuti sertifikat tipe, metode, atau ruang lingkup evaluasi kaset yang dipasok |
| Rentang Dosis Nominal | Sekitar 0,1 mSv–10 Sv untuk Hp(3); batas pelaporan bawah dan atas mengikuti algoritma, reader, kalibrasi, dan kebijakan laboratorium |
| Sensitivitas Dosis Rendah | Al₂O₃:C memiliki keluaran luminesensi tinggi dan cocok untuk pemantauan bulanan medan hamburan cath lab; MDL final ditetapkan laboratorium |
| Linearitas | Mendekati linear pada rentang okupasional; koreksi diterapkan pada dosis tinggi dan foton energi rendah sesuai karakterisasi sistem |
| Fading / Stabilitas | Fading rendah bila disimpan terlindung cahaya; koreksi latar dan waktu transit tetap diperlukan |
| Ketergantungan Sudut | Dipengaruhi orientasi kaset; sisi aktif/label harus menghadap keluar dan posisi harus konsisten |
| Pemakaian | Pada headband atau klip gagang kacamata timbal, setinggi kantus mata di sisi kepala yang menerima hamburan tertinggi |
| Periode Pemantauan | Bulanan untuk cath lab/intervensional berdosis dinamis; triwulan hanya bila penilaian risiko dan tren dosis mendukung |
| Reset / Penggunaan Ulang | Direkondisi melalui optical bleaching sesuai prosedur laboratorium; tidak memakai annealing TLD LiF |
| Catu Daya pada Pemakai | Pasif, tanpa baterai, layar, alarm, atau pembacaan langsung |
| Standar Teknis | IEC 62387 untuk sistem dosimetri pasif; ISO 4037 untuk medan referensi foton; kompetensi laboratorium menurut ISO/IEC 17025 |
| Kepatuhan BAPETEN | Mendukung pemantauan dosis lensa mata. NBD, periode, dan format pelaporan mengikuti regulasi BAPETEN yang berlaku pada tanggal layanan |
Lihat juga TLD Mata Harshaw dan artikel tentang pemantauan dosis lensa mata staf cath lab.